Всичко, което трябва да знаете за Blastoma

бластома, е вид рак, който се случва в развиващите се клетки на плода или детето. Обикновено засяга децата, а не възрастни.

Има много видове бластома. Те могат да засегнат различни органи, тъкани и системи. Лечението е достъпно в повечето случаи, но перспективите зависи от редица фактори, включително вида на бластома.

Какво е бластома?

Всички клетки имат жизнен цикъл. Те съществуват за определен период от време, а след това умират. Клетките на тялото непрекъснато се подновяват.

Раковите клетки са тези, които не умират в естествения момент в жизнения си цикъл. Вместо това те растат неконтролируемо, разпространявайки и причинявайки увреждане на тъканите.

бластома е рак, който засяга тип стволови клетки, известен като прекурсорна клетка в плода. Прекурсорната клетка е тази, която може да се превърне в всякакъв вид телесна клетка.

развиващо се бебе, което все още не е родено, има повече прекурсорни клетки, отколкото възрастен, тъй като тялото все още се образува. Поради тази причина бластома е най -често срещан при деца.

Причини

Учените вярват, че бластома се случва поради генетична дисфункция, а не фактори на околната среда.

бластомите са солидни тумори. Те се образуват, когато клетките не успеят да се диференцират правилно в предвидените си типове клетки преди раждане или в ранна детска и ранна детска възраст.

В резултат на това тъканта остава ембрионална. При дете с бластома, състоянието обикновено присъства при раждането.

Определени синдроми и наследствени условия могат да направят специфични видове бластома по -вероятни.

например хепатобластома, което засяга върху засягането на хепатобластома, което засяга на The Черният дроб, е по -вероятно при деца, които имат определени генетични характеристики.

Общи видове

Най -често срещаните видове бластоми са:

• Хепатобластома
• Медулобластома
• Нефробластома
• Невробластома
• Плевропулмонарен бластома

хепатобластома

Хепатобластомът е тумор на черния дроб. Това е най -често срещаният вид рак на черния дроб в детството. Обикновено се появява при деца на възраст под 3 години.

Симптомите могат да включват:

• Подуване на корема и болка
• Необявление за загуба на тегло
• Загуба на апетит
• Гадене и повръщане
• Сърбеж
• Пожълтяване на кожата и белите на очите

Децата са по -склонни от другите да развият хепатобластома, ако се раждат със следните състояния:

синдром на Aicardi: Това състояние засяга главно жените. Част от мозъка, Corpus Callosum, е или частично или напълно отсъства от раждането.

синдром на Бекит-Виеман: Това е синдром, който причинява свръхрастеж и присъства от раждането. Симптомите включват повишена височина и тегло при раждане, неравномерен растеж на крайниците и голям език.

Синдром на Симпсън-Голаби-Бехмел: Това е рядко състояние, което причинява свръхрастеж, отчетливи черти на лицето и когнитивни затруднения.

Familial adenomatous polyposis: This is a hereditary condition that causes the growth of hundreds or possibly thousands of polyps in the large bowel.

Glycogen storage disorder: This is an inherited disease that affects how the Тялото преобразува глюкозата в гликоген и отново обратно. It affects the liver and muscles.

Trisomy 18, or Edwards syndrome: This is a disorder of the chromosomes.

Treatment for blastoma is similar to that for adult cancers, but the options ще зависи от индивида и вида на тумора. Ако туморът е малък, хирургът обикновено може да го премахне напълно. В тези случаи е възможно лечение.

Wilms тумор или нефробластом

Wilms тумор или нефробластома засяга бъбреците.

около девет на всеки 10 рак на бъбреците. Това се появяват през детството са нефобластоми.

Те най -често ще се появяват като един тумор в един бъбрек. Рядко в двата бъбреци могат да се появят множество тумори на Wilms. Средният тумор на Wilms превъзхожда бъбрека, върху който се развива много пъти.

перспективата за този рак зависи от вида на тумора. Анапластичен тумор на Wilms е по -трудно да се излекува от този, който не е анапластичен.

средно, ако човек има диагноза тумор на Wilms преди 15 години, той има до 88 процента шанс от оцеляване поне още 5 години, според Националния раков институт.

Медулобластома

Медулобластома е злокачествен мозъчен тумор.

Туморите обикновено се образуват в a Част от мозъка нарече мозъка, който контролира движението, баланса и стойката. Те са бързо развиващи се тумори, които могат да създадат редица симптоми при растящо дете, включително:

• Промените в поведението, като безброй и незаинтересованост в социалното взаимодействие
• Атаксия, в резултат на липса на мускулна координация
• повръщане
• Слабост в резултат на компресия на нервите

Според изследователи, публикували проучване през 2014 г., Настоящото лечение може да разреши повечето случаи на медулобластома, но може да има дългосрочни странични ефекти.

Прогнозата зависи от вида на тумора. За тумор със стандартен риск има вероятност до 80 процента, че детето ще оцелее за 5 години или повече. За тези с високорисков медулобластома шансът да оцелеят в продължение на 5 години или повече е повече от 60 процента.

При тези, които развиват тумори преди 3 години, съществува по-висок риск от тумора Връщане.

невробластом

невробластома е тумор на незрели нервни клетки извън мозъка. Често започва в надбъбречните жлези, които са близо до бъбреците. Надбъбречните жлези са част от ендокринната система, която произвежда и секретира хормони.

невробластома също може да започне в нервната тъкан близо до горния гръбначен стълб, гърдите, корема или таза.

It е най -често срещаният рак при кърмачета под 1 година. Всяка година има около 800 нови случая в САЩ. В почти 90 процента от случаите детето получава диагноза преди 5 -годишна възраст, често на възраст от 1 до 2 години. Рядко, ултразвуковото сканиране може да го открие преди раждането.

невробластома се развива, когато невробластните клетки не узряват правилно. Невробластите са незрели нервни клетки, които обикновено узряват в нервните клетки или клетките в надбъбречната жлеза. Ако не го направят, те могат вместо това да се развият в тумор, който расте агресивно.

Това е агресивен рак, който може да се разпространи в лимфните възли, черния дроб, белите дробове, костите и костния мозък. В два от три случая диагнозата възниква след метастази, когато ракът вече се е разпространил.

приблизително 6 процента от всички ракови заболявания при деца в САЩ са невробластоми. https://harmoniqhealth.com/bg/ Децата с невробластом с нисък риск често имат процент на преживяемост по-висока от 95 процента, но тези с по-висок риск представяне на болестта имат перспектива между 40 и 50 процента.

Дете с нисък риск Невробластома има 95-процентов шанс да оцелее в продължение на 5 години или повече след диагнозата. За тези в група с висок риск има 50 процента шанс да живеят поне 5 години.

Плевропулмонален бластома

Този тип бластома се среща в гърдите и по-специално в белите дробове. Това е рядък злокачествен тумор на гърдите, който обикновено се появява при деца на възраст под 5 години.

може да има кисти или солиден тумор. Той не е свързан с рак на белия дроб, както се появява при възрастни.

Детето може да има затруднено дишане.

Други симптоми, които могат да приличат на тези на пневмония, включват:

• Треска
• Кашлица
• Загубата на енергия
• Ниският апетит

плейропулмонален бластома се смята за да се дължат на генетични фактори. В зависимост от типа, лечението може да разреши до 89 процента от случаите, въпреки че туморите могат да се върнат.

Други видове

Други, по -рядко срещани видове бластома включват:

Хондробластома: Това е доброкачествен рак на костите, който представлява по -малко от 1 % от всички костни тумори. Обикновено засяга дългите кости на момчетата. Рядък, доброкачествен тумор, който почти винаги засяга малко пространство в близост до мозъчния ствол и мозъка, в дъното на главата. Обикновено засяга младите възрастни и деца с наследственото състояние на болестта на Фон-Хипел-Линдау.

Липобластома: Това е доброкачествен тумор на тъканите на тялото, който обикновено се среща в ръцете и краката. Той засяга най -вече момчетата на възраст под 5 години.

Медуломибластома: Това е тумор, който произхожда от задната част на мозъка, в областта, която контролира движението и координацията.

Остеобластома: Това е доброкачествен тумор на костта, който обикновено засяга гръбначния стълб. Най -вече се появява между детството и младата зряла възраст.

Панкреаталастома: Това е тумор на панкреаса, който засяга деца на възраст между 1 и 8 години.

pinoblastoma: това е лезия на лезия. на епифиалния регион на мозъка. Фиризната жлеза произвежда мелатонин и играе роля за регулиране на часовника на тялото.

ретинобластома: Това е тумор, който засяга окото на човек.

сиалобластома: това е тумор, засягащ основния Слюнчените жлези.

глиомите са вид рак на мозъка. Около половината от всички глиоми при възрастни са глиобластоми.

Диагнозата

Лекар ще използва тестове за диагностициране на отделни видове бластома. Тестването за хепатобластома, например, може да включва проверка на чернодробната функция на човек.

Тестовете варират в зависимост от възрастта, състоянието, симптомите и вида на бластома.

Тестовете и процедурите могат да варират от отстраняване и биопсия на тумор до тестване дали ракът се е разпространил или очакваната ефективност на предстоящото лечение.

Тестовете включват:

кръвни тестове: Тези може да открие признаци, че има тумор, като хормонални характеристики и специфични протеини. Пълната кръвна картина може да помогне за оценка на броя на раковите клетки.

Биопсии и други проби: В биопсия лекар взема проба от тъкан или костен мозък за изследване в лаборатория. Те могат да премахнат малки сегменти или целия тумор.

сканира: ултразвук, ЯМР, CAT и PET сканиране могат да осигурят визуално изображение на тумора или всякакъв необичаен растеж.

Радиоизотопните сканирания сканира : Лекар въвежда радиоактивни проследяващи в тялото и използва компютърна гама камера, за да открие тяхното движение. Това може да покаже необичайни характеристики или активност в тялото.

бластомите реагират добре на лечението, а лекарите ги смятат за лечими. Стратегиите за лечение на бластома са подобни на тези за други видове рак.

Те включват:

• Внимателно чакане
• Хирургия
• лъчева терапия

Пътят и ефективността на лечението ще зависят от вида на бластома и други, индивидуални фактори, включително:

• Възрастта на човека на човека на човека
• Когато се случи диагнозата
• Етапът на рак
• Дали ракът се е разпространил
• Отговорът на човека на терапията

• само операцията може да разреши повечето случаи на локализиран невробластом. Most intermediate-risk neuroblastomas and hepatoblastomas, however, might need moderate chemotherapy before surgery.

  For medulloblastoma, current treatments cure most people, although the treatment may have some long-term side effects.

  Профилактика

  Не е възможно да се предотвратят бластоми. Въпреки че наличието на определени наследствени синдроми може да увеличи риска от определени бластоми, тези връзки не са добре разбрани и понастоящем не е възможно да се предотвратят тези синдроми.

  Въпреки това, лечението често е ефективно и ранната диагностика може да може допринасят за пълно възстановяване.

• Рак/онкология
• Педиатрия/детско здраве

Contents

• Какво е бластома?
• Причини
• Общи видове
  • хепатобластома
  • Wilms тумор или нефробластом
  • Медулобластома
  • невробластом
  • Плевропулмонален бластома
  • Други видове
• Диагнозата
• Профилактика

admin

Todos Os Posts Do Autor